一.分子診斷研發技術員

崗位職責描述：

1. 熟練掌握核酸提取，PCR，RT-PCR等技術。

2. 按照上級要求，開展研發工作。準確完整的記錄實驗過程、數據和結果，能夠進行實驗數據的處理、分析、總結和匯報。

2. 準確完整的記錄、處理和管理公司業務范圍內涉及到的各種標本及其數據庫。

3. 執行相應的實驗標準操作規范。

4. 協助實驗室設備和耗材的采購、倉儲管理及記錄。

5. 協助公司跟合作方的對接。

6. 完成上級安排的其它工作。

任職要求：

1. 本科以上學歷，生物學、基礎醫學、生物工程,分子流行病學等相關專業。

2. 有良好的生物學和基礎醫學理論基礎、實驗基礎和實驗習慣。

3. 良好的英語聽說讀寫能力。

4. 有高度責任心，性格穩重，細致嚴謹，誠實守信，有團隊協作能力，能夠承受一定的工作壓力。

二.醫學質量體系工程師

職位信息：

1、貫徹執行醫療器械相關的法律法規；

2、在質量部長的領導下，負責質量管理體系內文件控制管理工作的實施；

3、負責建立及維護公司關于質量管理體系文件、資料管理方面的規章制度，規范文件控制的相關流程；

4、負責公司質量管理體系文件的編碼、格式審核排版、打印復制、登記分發、分類歸檔、舊版回收等相關工作；

5、 負責公司質量管理體系文件的受控文件清單和質量記錄一覽表的定期更新和分發管理；

6、負責對下發到相關部門的質量管理體系文件的有效性和保管狀態進行定期或不定期檢查；

7、負責外來文件的定期查詢、收集、更新、編號、歸檔工作；

8、負責質量管理體系文件資料（包括外來文件）的借閱管理工作；

9、負責質量管理體系文件電子文檔的歸檔、保存、保密等工作，僅工作需要時，方能提供給公司內部和外部人員，確保文件資料安全，確保文件資料安全；

10、熟悉ISO15189或者IVD三類試劑盒ISO13485或YY0287的相關質量體系工作及相關法律法規，能夠獨立進行相關質量體系文件的編寫及更新。

11、能接受醫療器械監督管理部門的業務指導、體系審查、飛行審查等；

12、完成公司交辦的其他工作。

三.醫學高級經理

職位信息：

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1、負責公司醫學部的整體運營和相關事物溝通及處理；

2、協助研究人員進行項目領域最新文獻查閱、對項目進行SCI的科研構思；

3、負責對SCI論文（英文）進行高質量的寫作、編輯、潤色、修改、投稿、修回等；

4、負責或者協助不同級別不同類型的基金的撰寫

5、負責醫學事務方面的工作；建立或維護各類相關專家網絡，通過與專家充分專業交流，解決臨床試驗過程中出現的醫學和科學問題；

6、協助領導完成其他科研項目工作。

7、制定國內外醫學信息檢索策略、整理并總結分析醫學文獻；

8、負責公司臨床前項目的醫學和科學方面的支持工作；

9、負責臨床專家的溝通及關系維護

任職要求：

1、臨床醫學相關專業博士及以上學歷；

2、有3年以上醫學相關工作經驗；

3、有SCI論文撰寫經驗。以***作者發表SCI 論文5分以上1篇或者3分以上2篇

4、具備較強的分析和解決問題的能力，同時具備良好的溝通協調能力；

5、工作認真、踏實、嚴謹、細致，善于學習，有較強的團隊協作精神。

四.產品經理

職位要求：

1.負責公司基因檢測產品培訓，包括科室培訓和員工培訓；

2.執行公司學術推廣活動，并在會上進行產品、學術講演；

3.負責產品的宣傳策劃和專業文案撰寫；

4.建立所負責區域內產品相關領域的專家網絡，并定期拜訪和維護；

5.及時跟蹤所負責產品的學術動態，查閱整理文獻資料，完善所負責產品資料庫，并按要求制作相關產品的宣傳資料等推廣工具。

任職資格：

1.醫學（檢驗、微生物、臨床方向為佳）、生物學等相關專業；熟悉二代測序技術為佳；

2.本科及以上學歷；

3.需有三年以上產品經理工作經驗；

4.積極主動，良好的溝通能力、演講能力和組織領導能力；

5.有基因檢測行業從業經驗者優先選用。